29 de outubro foi Dia Mundial da Psoríase

PSOPortugal denuncia discriminação dos doentes psoriáticos

psoriaseNo âmbito do Dia Mundial da Psoríase, assinalado a 29 de outubro, a PSOPortugal – Associação Portuguesa de Psoríase revela que ainda existem muitos doentes que são discriminados social e profissionalmente por causa da doença e que o estigma pode levar a casos de isolamento e depressão com risco de suicídio.

“A psoríase não é contagiosa e por isso não há necessidade de agir de forma diferente perante um doente psoriático”, declara Jaime Melancia, presidente da PSOPortugal, que acrescenta ainda que “mesmo com toda a informação que existe nos dias de hoje ainda nos chegam muitas denúncias de doentes que são discriminados, postos de lado, prejudicados profissionalmente e mesmo impedidos de seguir a carreira que querem por terem psoríase e isso é inaceitável”.

“A psoríase é uma doença de pele que se manifesta geralmente no couro cabeludo, cotovelos joelhos, região lombar, mãos e pés, e é por isso que grande parte dos doentes, apesar da muita informação que existe, sofrem um grande estigma e têm com frequência dificuldades no relacionamento social e profissional”, diz o dermatologista Paulo Ferreira que sublinha ainda que “este impacte negativo da psoríase na vida dos doentes pode resultar no desenvolvimento de outras doenças como a depressão e os problemas associados como a tristeza, a baixa produtividade laboral, a baixa empregabilidade e a discriminação social, relacional e até profissional, diminuição da autoestima, pensamento suicida, má adesão aos tratamentos e problemas na relação médico doente”.

Mas esta não é uma realidade apenas portuguesa e é por isso que o tema escolhido internacionalmente para assinalar o Dia Mundial da Psoríase 2015 foi «Esperança. Ação. Mudança». De acordo com Jaime Melancia este tema pretende “dar aos doentes a esperança de que é possível alterar a perceção da doença e tomar medidas que contrariem a sua condição atual mas para isso é importante que os psoriáticos unam esforços e juntos denunciem todos os casos de discriminação de que são alvo, quer social quer profissionalmente”.

Pelo reconhecimento mundial de que a psoríase é uma doença grave e tem um alto impacte na qualidade de vida dos doentes e graves comorbilidades associadas, a Organização Mundial de Saúde comprometeu-se a dar atenção ao impacte que a psoríase tem na saúde pública e publicar, até ao final de 2015, um relatório global sobre a doença que envolva a prevalência, incidência, modelos de gestão bem-sucedidos de saúde pública relacionados com a doença, e recomendações sobre o que deve ser feito em termos de pesquisa, público e futuras políticas de saúde que visem enfrentar os desafios impostos.

A psoríase é uma doença crónica da pele que afecta 250 mil portugueses e mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo.

A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, entidade com dez anos de existência, constituída em 2005, tem vindo a defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. E também a alertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase. É uma IPSS da Saúde, com intervenção a nível nacional. Atualmente é sócia da Federação Internacional das Associações de Psoríase (IFPA) e da Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).

A Psoríase

A psoríase é uma doença auto-imune, crónica que se manifesta no nosso maior órgão – a pele, não contagiosa, que pode surgir em qualquer idade. O seu aspecto, extensão, evolução e gravidade são variáveis, caracterizando-se pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam sobretudo os cotovelos, joelhos, região lombar, couro cabeludo e unhas. Desenvolve-se quando o sistema imunitário do corpo faz disparar um crescimento rápido das células cutâneas. Na pele saudável, as células amadurecem e perdem-se em 28 a 30 dias. Nas pessoas com psoríase, este processo acelera-se 3 a 4 dias. A origem da psoríase não está totalmente esclarecida.

Cerca de 10 por cento dos doentes acabam por desenvolver artrite psoriática. Esta traduz-se por dor e deformidade, por vezes bastante debilitante, das pequenas ou grandes articulações.

Fonte: PSOPortugal

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